Nos ocupamos de las vacunas. Parte 9. Hepatitis B

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 16:02

1. Si hay algo más estúpido que vacunar a un adolescente contra el VPH, ciertamente vacunará a un recién nacido contra la hepatitis B.

2. Al igual que el VPH, la hepatitis B es un virus que se transmite principalmente por contacto sexual o por sangre. Si la madre está infectada con hepatitis B, el virus puede pasar al bebé a través de la placenta o durante el parto. La hepatitis B no se transmite a través de la leche materna. [12]

3. En el 80% de los adultos infectados, la enfermedad desaparece sin síntomas, o con síntomas muy leves, y ni siquiera saben que están enfermos. Una vez infectados, obtienen inmunidad de por vida.

Del 20% restante a quienes se les diagnostica hepatitis B, el 95% se recupera por completo y recibe inmunidad de por vida.

Del 5% restante, solo el 25% (es decir, el 0,25% de todos los infectados) desarrollará, 20-30 años después de la infección, cirrosis del hígado o cáncer. Esta cirrosis o cáncer no se desarrolla debido al virus en sí, sino a la respuesta inmune al mismo.

El 70% de los pacientes con hepatitis B son drogadictos, homosexuales, alcohólicos, personas sin hogar que tienen muchas parejas sexuales.

La hepatitis B se convierte en cirrosis o cáncer principalmente en alcohólicos, fumadores, pacientes con hepatitis C, obesidad y diabetes.

4. ¿Por qué vacunar a un recién nacido contra las ETS, que prácticamente no puede contagiarse? Bueno, simplemente porque los adultos adictos a las drogas y los homosexuales se negaron a vacunarse. Por lo tanto, se decidió vacunar a los niños inmediatamente después del nacimiento, cuando aún no pueden negarse.

5. Por lo general, se administran tres dosis de la vacuna. El primero es justo después del nacimiento; el segundo - un mes; y el tercero a los 6 meses. Ésta es la única vacuna que se administra inmediatamente después del parto (excepto la BCG, que es tan ineficaz que casi nunca se usa en ningún lugar del mundo). Si cree que la vacuna se administra inmediatamente después del nacimiento para prevenir una posible infección de la madre, entonces no. En los Estados Unidos y en otros lugares, todas las mujeres se someten a pruebas de hepatitis B antes de dar a luz. Los hijos de madres infectadas reciben inmunoglobulina (vacunación pasiva) junto con la vacuna.

En algunos países, sin embargo, todos los niños se vacunan simplemente porque es mucho más barato que realizar la prueba a todas las madres.

6. Antes de que comenzara la vacunación universal de los bebés en 1990, solo 1 de cada 100,000 niños menores de 15 años tenía hepatitis B en los Estados Unidos. Actualmente, la probabilidad de contraer hepatitis B antes de los 20 años es de 0,3 por millón. En los países desarrollados, la hepatitis B es una enfermedad bastante rara. En África y en el sudeste asiático, es mucho más común.

7. La primera vacuna contra la hepatitis B apareció en 1981. Se hizo sobre la base de un virus vivo y, después de su introducción, el número de personas infectadas con hepatitis B aumentó rápidamente. En un estudio de 1994, se encontró que a pesar de la disponibilidad de la vacuna, el número de pacientes con hepatitis B no disminuye.

8. Hay muchos fabricantes de esta vacuna, pero en los países desarrollados utilizan principalmente Recombivax (Merck) y Engerix-B (GSK), así como vacunas combinadas.

Engerix-B contiene hidróxido de aluminio e hidrogenofosfato de aluminio amorfo Recombivax (AAHS, el mismo adyuvante que contiene Gardasil). Recombivax contiene el doble de aluminio (500 mcg frente a 250 mcg).

Anteriormente, el empaque de Recombivax indicaba que contiene hidróxido de aluminio. Ahora lo escriben así: 0,5 mg de aluminio proporcionados como sulfato de hidroxifosfato de aluminio, anteriormente denominado hidróxido de aluminio. Ésta es la cuestión de cuánto puede confiar en la lista de ingredientes de la vacuna.

Ambas vacunas se cultivan en levadura y, por lo tanto, contienen un 1% de proteína de levadura, lo que podría provocar alergias a la levadura.

9. En la mayoría de los países europeos, los recién nacidos no se vacunan contra la hepatitis B, pero se vacunan 2-3 meses después del nacimiento. En algunos países (Finlandia, Islandia, Dinamarca, Hungría), los niños no están vacunados contra la hepatitis B en absoluto, pero no hay epidemias allí. Por el contrario, la tasa de mortalidad por hepatitis B en ellos es mucho más baja que la media europea.

10. Los ensayos clínicos sobre la seguridad de estas vacunas no tuvieron ningún grupo de control, ya que se considera muy poco ético no vacunar a un recién nacido contra las ETS, con las que prácticamente no se puede contagiar.

Varios estudios:

11. Vacuna recombinante contra la hepatitis B y riesgo de esclerosis múltiple: un estudio prospectivo. (Hernán, 2004, Neurología)

Los vacunados contra la hepatitis B, tres años después de la vacunación, padecían esclerosis múltiple 3,1 veces más a menudo que los que no estaban vacunados.

También analiza varios otros estudios que no encontraron un mayor riesgo de esclerosis múltiple en los vacunados. Por ejemplo, aquí hay un estudio que no encontró un mayor riesgo. Esto se debe a que utilizaron la fecha del diagnóstico, no la fecha de los primeros síntomas. El diagnóstico de esclerosis múltiple se suele realizar varios años después del inicio de los síntomas.

12. Vacuna contra la hepatitis B y riesgo de desmielinización inflamatoria del SNC en la infancia. (Mikaeloff, 2009, Neurología)

La vacuna Engerix-B aumentó el riesgo de esclerosis múltiple 2,77 veces en comparación con otras vacunas contra la hepatitis B.

13. Evolución de la esclerosis múltiple en Francia desde el inicio de la vacunación contra la hepatitis B. (Houézec, 2014, Immunol Res)

Desde la introducción de la vacuna contra la hepatitis B en Francia, el número de casos de esclerosis múltiple ha aumentado en un 65%. Existe una alta correlación (0,93 / 0,73) entre el número de dosis de vacuna administradas y el número de casos de esclerosis múltiple en 1 a 2 años.

14. Un estudio de casos y controles de eventos adversos autoinmunes graves después de la vacunación contra la hepatitis B. (Geier, 2005, autoinmunidad)

Análisis VAERS. Los adultos vacunados contra la hepatitis B desarrollaron esclerosis múltiple 5,2 veces más a menudo que los vacunados contra el tétanos. El riesgo de vasculitis fue 2.6 veces mayor, pérdida de cabello 7.2 veces, lupus 9 veces, artritis 2 veces, artritis reumatoide 18 veces, trombocitopenia 2 veces, inflamación del nervio óptico 14 veces mayor.

15. Eventos adversos asociados con la vacuna contra la hepatitis B en EE. UU. niños menores de seis años, 1993 y 1994 (Fisher, 2001, Ann Epidemiol)

La vacunación contra la hepatitis B aumentó el riesgo de artritis en 5,9 veces, de otitis media aguda en 1,6 veces y de faringitis en 1,4 veces.

16. Vacuna contra la hepatitis B y problemas hepáticos en EE. UU. niños menores de 6 años, 1993 y 1994 (Fisher, 1999, Epidemiología)

La vacunación contra la hepatitis B aumentó el riesgo de enfermedad hepática entre 1,5 y 2,3 veces.

17. Vacunación contra la hepatitis B de neonatos varones y diagnóstico de autismo, NHIS 1997-2002. (Gallagher, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Los niños recién nacidos vacunados contra la hepatitis B tenían un riesgo 3 veces mayor de desarrollar autismo, en comparación con los no vacunados o vacunados al menos un mes después del nacimiento.

18. Riesgos autoinmunes de la vacuna contra la hepatitis B. (Girard, 2005, Autoinmun Rev.)

Un artículo de revisión sobre las consecuencias autoinmunes de la vacunación contra la hepatitis B y cómo esta vacuna se combina con la medicina basada en la evidencia (en absoluto).

19. Adquisición tardía de reflejos neonatales en primates recién nacidos que reciben una vacuna contra la hepatitis B que contiene timerosal: influencia de la edad gestacional y el peso al nacer. (Hewitson, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Los monos recién nacidos se vacunaron contra la hepatitis B con tiomersal y se compararon con los no vacunados.

Los macacos vacunados adquirieron reflejos de supervivencia, así como reflejos motores y sensorio-motores, mucho más tarde que los no vacunados. El bajo peso y el parto prematuro exacerbaron el efecto.

El tiomersal (etilmercurio) no se ha agregado a las vacunas desde 2003 en los Estados Unidos y Europa Occidental, pero todavía se usa en otros países. En Canadá, por ejemplo. Por no hablar de Rusia, Europa del Este y países del tercer mundo.

20. Vacuna contra la hepatitis B de serie triple y discapacidad del desarrollo en niños estadounidenses de 1 a 9 años. (Gallagher, 2008, Toxicol Environ Chem)

Los vacunados contra la hepatitis B tenían un riesgo 9 veces mayor de discapacidad del desarrollo que los que no estaban vacunados.

21. La agrupación de casos de IDDM 2 a 4 años después de la inmunización contra la hepatitis B es coherente con la agrupación después de infecciones y la progresión a IDDM en individuos positivos a autoanticuerpos. (Classen, 2008, Open Pediatr Med J)

Desde el inicio de la campaña de vacunación, el número de niños con diabetes tipo 1 ha aumentado en un 61% en Francia y en un 48% en Nueva Zelanda.

En Italia, los vacunados contra la hepatitis B padecían diabetes juvenil un 40% más que los que no estaban vacunados.

Un aumento en el número de casos de diabetes juvenil ocurre 2-4 años después del inicio de la vacunación, lo que sugiere una relación causal.

22. Síndrome de fatiga crónica y fipomialgia tras la inmunización con la vacuna contra la hepatitis B: otro ángulo del "síndrome autoinmune (autoinflamatorio) inducido por adyuvantes" (ASIA). (Agmon-Levin, 2014, Immunol Res)

La vacuna contra la hepatitis B se ha asociado con el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia.

23. Autoinmunidad tras la vacuna contra la hepatitis B como parte del espectro del 'Síndrome autoinmune (autoinflamatorio) inducido por adyuvantes' (ASIA): análisis de 93 casos. (Zafrir, 2012, Lupus)

ASIA, o síndrome de Schonfeld, es el término genérico para las enfermedades autoinmunes causadas por adyuvantes e incluye los efectos autoinmunes de los adyuvantes de aluminio, síndrome de la guerra del Golfo, miositis por macrófagos (MMF) y siliconosis (efectos autoinmunes de los implantes de silicona). Conduce a síntomas neurológicos y psiquiátricos, deterioro cognitivo, dolores musculares, artritis, fatiga crónica, insomnio, problemas visuales y gastrointestinales, etc.

Analiza 93 casos asociados a la vacuna contra la hepatitis B.

24. Autoinmunidad inducida por vacunas. (Cohen, 1996, J Autoimmun)

Las enfermedades autoinmunes como el síndrome de Reiter, la artritis, el lupus, la inflamación de la coroides, la miastenia gravis, el eritema nudoso, la púrpura trombocitopénica, el síndrome de Evans y las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central están asociadas con la vacunación contra la hepatitis B.

25. Estudio in vivo de los efectos de la vacuna contra la hepatitis B sobre la inflamación y la expresión génica del metabolismo. (Hamza, 2012, Mol Biol Rep.)

Efecto epigenético de la vacuna. Los ratones recibieron una o dos vacunas contra la hepatitis B (a la dosis apropiada). Después de un día, tuvieron cambios significativos en la expresión de 144 genes en el hígado. Los autores analizaron en detalle 7 de ellos. Todos los cambios fueron negativos y resultaron en una leve lesión hepática. Principalmente por el aluminio.

26. La vacuna contra la hepatitis B induce la muerte apoptótica en las células Hepa1-6. (Hamza, 2012, Apoptosis)

La vacuna contra la hepatitis B destruye las mitocondrias y mata las células del hígado en ratones.

27. Inmunidad entrenada en recién nacidos de madres infectadas por el VHB. (Hong, 2015, Nature Comm)

El virus de la hepatitis B transmitido de madre a hijo puede, contrariamente a la creencia popular, conducir a un mejor desarrollo del sistema inmunológico.

28. Transmisión vertical del VHB en Jerusalén en la era de las vacunas. (Michaiel, 2012, Harefuah)

La vacuna contra la hepatitis B no funciona en absoluto en los bebés que nacen de madres infectadas.

Este estudio informa que menos del 4% de los bebés nacidos de madres infectadas contrajeron la infección ellos mismos.

29. Infección crónica por hepatitis B en adolescentes que recibieron vacunación primaria infantil. (Wu, 2013, Hepatología)

A los jóvenes de quince años que fueron vacunados cuando eran niños se les hizo la prueba de anticuerpos contra la hepatitis B y se encontró que eran muy bajos. Es decir, la inmunidad por vacunación finaliza incluso antes del inicio de la actividad sexual, cuando finalmente se vuelve necesaria.

Según otro estudio, los anticuerpos desaparecen a los cinco años.

30. VAERS ha registrado 999 muertes de niños menores de un año y 390 discapacidades después de la vacuna contra la hepatitis B en los Estados Unidos. (es decir, la cantidad real es de 10 a 100 veces más)

31. La vacuna israelí Sci-B-Vac se ha utilizado en Israel desde 2005. Pero solo en el centro de Israel y en el sur (porque no se puede entregar todo el mercado a un solo fabricante). Esta vacuna se retiró en julio de 2015.

Se recordó, según un comunicado del Ministerio de Salud, porque las ampollas entraban demasiado rápido en la etiquetadora, lo que teóricamente podría provocar microgrietas y contaminación bacteriana. No se encontraron ampollas contaminadas, por lo que se pidió a la población que no se preocupara, pero se retiró la vacuna. Han pasado dos años desde entonces, pero la vacuna no ha vuelto al mercado. Probablemente, no pudieron resolver el problema de pegar etiquetas.

32. Sci-B-Vac es la vacuna de tercera generación. La primera generación fue una vacuna viva. La segunda generación es una vacuna recombinante (modificada genéticamente) que contiene partículas similares a virus. La vacuna de tercera generación contiene además dos antígenos más y, por lo tanto, produce una respuesta inmune más fuerte.

El único ensayo clínico publicado de una vacuna involucró a 150 niños. La vacuna no ha recibido la aprobación de la FDA. El protocolo de la comisión del Ministerio de Salud, que autorizó la vacunación en Israel, desapareció en alguna parte.

Muchos padres en los grupos de FB afirman que los niños de esta vacuna tuvieron efectos secundarios graves, retrasos en el desarrollo, etc. Esto no es muy sorprendente, ya que contenía el doble de aluminio. También tiene tres antígenos en lugar de uno, lo que aumenta aún más el riesgo de una reacción autoinmune. Por qué está sucediendo esto se discutirá en otra parte.

La vacuna también está registrada en Rusia.

33. Conferencias y entrevistas:

34. La medicina ayurvédica parece curar la hepatitis B aguda y crónica.

35. Gráficos del número de casos y el número de muertes por hepatitis B, antes y después del inicio de la vacunación en Estados Unidos. Datos proporcionados por CDC.

UPD 8/12

36. ¿Cómo argumentan los defensores de la vacuna la necesidad de esta vacuna para los bebés? Escuchemos a Paul Offit.

Su primer argumento: el niño puede infectarse si la madre pasa por el canal de parto. Pero, como ya sabemos, en este caso, la vacuna sigue siendo ineficaz, es necesario administrar una inmunoglobulina.

El segundo argumento: un niño puede infectarse por el cepillo de dientes de otra persona o por algún tío. Este método de infección es puramente teórico. No hay un solo estudio que demuestre que alguna persona haya contraído hepatitis B de esta manera.

Tercer argumento: las personas que reciben la vacuna inmediatamente después del nacimiento tienen muchas más probabilidades de terminar la serie completa de tres inyecciones. Sin comentarios.

37. La hepatitis B también parece tratarse con vitamina C. [Baur, 1954], [Kirchmair, 1957], [Calleja, 1960], [Morishige, 1978], [Smith, 1988]

TL; DR: Tiene sentido vacunar a los niños contra la hepatitis B solo si está planeando una carrera en la prostitución para ellos, o si el niño muestra tendencias homosexuales, o si teme que los niños se conviertan en adictos a las drogas.

E incluso entonces, no tiene sentido vacunar a los recién nacidos, pero vale la pena esperar hasta los 18 años. La posibilidad de contraer hepatitis B antes del inicio de la actividad sexual es prácticamente nula.

Las vacunas contienen 250-500 mcg de aluminio. Es decir, tres dosis de esta vacuna contienen de 15 a 30 veces más aluminio que todo el aluminio que recibirá un bebé de la leche materna en 6 meses. Por cierto, el hecho de que el bebé reciba habitualmente aluminio de la leche materna no significa que esto sea normal. Esto significa que las madres se envenenan con aluminio, que reciben a través de los alimentos y el agua, y lo utilizan para deshacerse de sus bebés.

Lo más probable es que la vacuna sea inútil incluso para los bebés nacidos de madres infectadas.

La vacunación aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, la artritis, la diabetes tipo 1 y muchas otras.

En los países desarrollados, el riesgo de complicaciones por la vacunación es mucho mayor que el riesgo de complicaciones por la hepatitis B, e incluso mucho más alto que el riesgo de contraer hepatitis B.