Nos ocupamos de las vacunas. Parte 27. Mercurio

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 16:02

1. Según la OMS, el mercurio se considera uno de los diez productos químicos más peligrosos. El mercurio, según la OMS, es especialmente peligroso para el desarrollo intrauterino del feto y para el bebé en las primeras etapas de la vida. El mercurio es peligroso en su forma elemental (metal), inorgánico (cloruro de mercurio) y orgánico (metilmercurio).

Sin embargo, existe un compuesto orgánico de mercurio que es tan seguro que incluso los bebés y las mujeres embarazadas pueden inyectarlo de forma segura. Esta conexión se llama etilmercurio.

2. Tiomersal (Tiosalicilato de orto-etilmercurio-sodio) es un conservante que se agrega a los viales de vacunas multidosis para prevenir la contaminación microbiana después de que se abre el vial. Los viales multidosis de vacunas son 2,5 veces más baratos que los viales monodosis. Es decir, una vacuna multidosis cuesta 10 centavos por dosis y una dosis única cuesta 25 centavos. Además, las vacunas de dosis única ocupan más espacio en el refrigerador. Estas son las principales razones para usar tiomersal.

La concentración de tiomersal en las vacunas es del 0,01% o de 25 a 50 μg por dosis. El 50% del peso del tiomersal es mercurio, es decir, la dosis de la vacuna contiene de 12,5 a 25 μg de mercurio.

3. Mercurio, vacunas y autismo: una controversia, tres historias. (Baker, 2008, Am J Public Health)

Thiomersal fue patentado en 1928 con el nombre comercial " mertiolado"Se descubrió que el tiomersal era 40 veces más efectivo como agente antibacteriano que el fenol. En estudios de toxicidad, se encontró que los ratones, ratas y conejos inyectados con tiomersal por vía intravenosa no reaccionaron de ninguna manera. Es cierto, solo se monitorearon una semana.

En 1929, hubo una epidemia de meningococo en Indianápolis y fue posible probar la droga en humanos. 22 pacientes con meningitis recibieron una gran dosis de tiomersal por vía intravenosa, y esto no provocó shock anafiláctico en ninguno de ellos. Los investigadores concluyeron que el tiomersal es seguro. Posteriormente, resultó que todos estos 22 pacientes murieron.

Este fue el único estudio clínico y, desde entonces, no se han realizado más estudios sobre la seguridad del tiomersal. Aquí, el director de la FDA admite estos hechos en una audiencia del Congreso.

4. Timerosal: estudios clínicos, epidemiológicos y bioquímicos. (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

En 1943, se sabía que el tiomersal no es ideal como conservante y los microorganismos sobreviven a la concentración utilizada en las vacunas (1:10, 000).

En 1982, hubo brotes de abscesos estreptocócicos que fueron consecuencia de la vacuna DTP. Resultó que los estreptococos sobreviven en la vacuna tiomersal durante dos semanas. En otro estudio, resultó que el tiomersal no cumplía con los requisitos europeos de eficacia antimicrobiana.

En 1999, la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP) recomendó eliminar el tiomersal de las vacunas lo antes posible, ya que resultó que su cantidad en las vacunas excedía los estándares. A principios de la década de 2000, comenzaron a aparecer más y más vacunas sin tiomersal, y uno esperaría que los niños recibieran menos. Sin embargo, esto no es exactamente lo que sucedió. Desde 2002, los CDC comenzaron a recomendar la vacunación contra la influenza para los bebés y la única vacuna autorizada para ellos contenía tiomersal. Los CDC también comenzaron a recomendar vacunas contra la gripe para mujeres embarazadas, que también contenían tiomersal. Desde 2010, los bebés han recibido dos dosis de la vacuna contra la influenza, seguidas de una dosis cada año.

Por lo tanto, aunque el tiomersal se eliminó o casi se eliminó de otras vacunas, la cantidad de mercurio suministrada por las vacunas se ha mantenido aproximadamente igual para los niños desde 2000 y se ha duplicado a lo largo de la vida. También se dejó tiomersal en una vacuna meningocócica y una vacuna contra el tétanos y la difteria.

En casi el resto del mundo, el tiomersal también se ha mantenido en las vacunas infantiles. En 2012, la AARP y la OMS persuadieron a la ONU de que no prohibiera el uso de mercurio en las vacunas.

5. Exposición iatrogénica al mercurio después de la vacunación contra la hepatitis B en lactantes prematuros. (Stajich, 2000, J Pediatr)

La concentración de mercurio en la sangre de los bebés prematuros aumentó 13,6 veces después de la vacunación contra la hepatitis B (de 0,54 a 7,36 μg / L).

En los recién nacidos a término, la concentración de mercurio aumentó 56 veces (de 0,04 a 2,24 μg / L).

El nivel inicial de mercurio en los bebés prematuros fue 10 veces más alto que en los bebés a término (sin significación estadística), lo que sugiere niveles más altos de mercurio materno en los bebés prematuros.

Aunque las pautas del HHS (Salud y Servicios Humanos) consideran que los niveles normales de mercurio en sangre son de 5 a 20 μg / L, existe una discrepancia en la literatura publicada en cuanto a qué niveles se consideran tóxicos y cuáles son normales. Además, estos datos se obtuvieron de adultos que estuvieron expuestos al mercurio en el trabajo.

6. Mercurio en el cabello en lactantes alimentados con pepas expuestos a vacunas conservadas con timerosal. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

Los niveles de mercurio en el cabello de los bebés (que recibieron vacunas de tiomersal) aumentaron un 446% en los primeros seis meses. Durante este tiempo, el nivel de mercurio en el cabello de la madre se redujo en un 57%.

7. Comparación de los niveles de mercurio en sangre y dolor en monos bebés expuestos a metilmercurio o vacunas que contienen timerosal. (Burbacher, 2005, Environ Health Perspect)

Los monos recién nacidos fueron vacunados con tiomersal, en dosis correspondientes a las humanas. Otro grupo de monos recibió la misma dosis de metilmercurio con un tubo oral.

La vida media del mercurio de la sangre fue significativamente más corta para el tiomersal (7 días) que para el metilmercurio (19 días), y la concentración de mercurio en el cerebro fue 3 veces menor en los que recibieron tiomersal en comparación con los que recibieron metilmercurio. Sin embargo, los que recibieron tiomersal tenían el 34% del mercurio en el cerebro en forma inorgánica, mientras que los que recibieron metilmercurio tenían sólo el 7%. El nivel absoluto de mercurio inorgánico en el cerebro fue 2 veces mayor en los que recibieron tiomersal que en los que recibieron metilmercurio.… El nivel de mercurio inorgánico en los riñones también fue significativamente más alto en aquellos que recibieron tiomersal.

Además, el nivel de mercurio inorgánico en el cerebro no cambió durante 28 días después de la última dosis, en contraste con el nivel de mercurio orgánico, que tenía una vida media de 37 días. Otros experimentos también encontraron que el nivel de mercurio inorgánico en el cerebro no disminuyó.

Publicaciones recientes han sugerido un vínculo entre el tiomersal en las vacunas y el autismo. En 2001, el Instituto de Medicina (IOM) concluyó que no había pruebas suficientes de un vínculo entre el mercurio en las vacunas y las discapacidades del desarrollo en los niños. Sin embargo, se señaló que ese vínculo era posible y se recomendó realizar más investigaciones. Pero en una revisión posterior publicada en 2004, el IOM abandonó sus recomendaciones y también se alejó del objetivo de la AAP (eliminar el tiomersal de las vacunas). Este enfoque es difícil de comprender dado nuestro conocimiento limitado de la toxicocinética y la neurotoxicidad del tiomersal, un compuesto que se ha administrado y se administrará a millones de recién nacidos y lactantes.

8. El mercurio inorgánico permanece en el cerebro durante años y décadas.

9. Efectos neurotóxicos del timerosal en dosis de vacuna sobre el encéfalo y el desarrollo en hámsteres de 7 días. (Laurente, 2007, Ann Fac Med Lima)

A los hámsteres se les inyectó tiomersal en dosis correspondientes a dosis humanas. Tenían menor peso cerebral y corporal, menor densidad de neuronas en el cerebro, muerte neuronal, desmielinización y el daño a las células de Purkinje que es característico del autismo.

10. Los ratones macho, a los que se les añadió mercurio o cadmio al agua, desarrollaron síntomas de autismo.

11. Toxicidad inducida por alquil mercurio: múltiples mecanismos de acción. (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

Un artículo de revisión de los CDC que analiza la investigación sobre etilmercurio y metilmercurio y concluye que ambas formas son igualmente tóxicas. Entre otras cosas, ambos conducen a anomalías en el ADN y alteran su síntesis, conducen a cambios en la homeostasis del calcio intracelular, alteran el mecanismo de división celular, conducen a estrés oxidativo, alteran la homeostasis del glutamato y reducen la actividad del glutatión, que, a su vez, debilita aún más la defensa contra el estrés oxidativo.

12. Disposición de mercurio en ratas lactantes: evaluación comparativa tras la exposición parenteral al tiomersal y al cloruro de mercurio. (Blanuša, 2012, J Biomed Biotechnol)

Las ratas recién nacidas se dividieron en dos grupos. El primero recibió inyecciones de tiomersal y el segundo de mercurio inorgánico (HgCl₂). Después de eso, fueron seguidos durante 6 días. En las ratas que recibieron tiomersal, la concentración de mercurio en el cerebro y en la sangre fue significativamente más alta que en las que recibieron mercurio inorgánico. Aquellos que recibieron tiomersal excretaron significativamente menos mercurio en la orina. La concentración de mercurio en el cerebro prácticamente no cambió durante este tiempo.

13. Comparación de la distribución de mercurio orgánico e inorgánico en ratas lactantes. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

En las ratas recién nacidas que recibieron inyecciones de tiomersal, la concentración de mercurio en el cerebro fue 1,5 veces más alta y en la sangre 23 veces más alta que en las ratas que recibieron inyecciones de mercurio inorgánico.

En ratas que recibieron mercurio inorgánico, su nivel fue significativamente más alto en el hígado que en los riñones, lo que indica una excreción a través de las heces y la orina. Más: [1] [2]

14. La toxicología comparada del etilmercurio y el metilmercurio. (Magos, 1985, Arch Toxicol)

Las ratas que recibieron etilmercurio oral tenían niveles más altos de mercurio en sangre y niveles más bajos en el cerebro y los riñones que las ratas que recibieron metilmercurio.

Sin embargo, la concentración de mercurio inorgánico fue mayor en todos los tejidos de las ratas que recibieron etilmercurio. También tuvieron más pérdida de peso y daño renal.

En otro estudio, se descubrió que el etilmercurio es 50 veces más tóxico para las células que el metilmercurio.

El etilmercurio atraviesa la placenta más fácilmente que el metilmercurio.

15. Cambios neuropatológicos duraderos en el dolor de ratas después de la administración neonatal intermitente de timerosal. (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

Se inyectó tiomersal a ratas recién nacidas en dosis correspondientes a la vacunación de los lactantes. Tenían degeneración isquémica de neuronas en la corteza prefrontal y temporal, disminución de las respuestas sinápticas, atrofia en el hipocampo y el cerebelo y cambios patológicos en los vasos sanguíneos de la corteza temporal.

- Los ratones recién nacidos inyectados con una dosis 20 veces mayor de tiomersal del calendario de vacunación chino mostraron retrasos en el desarrollo, déficits en las habilidades sociales, tendencia a la depresión, disfunción sináptica, alteración endocrina y comportamiento autista.

- En ratas recién nacidas, a las que se les inyectó tiomersal, se observó degeneración de neuronas cerebrales.

- Las ratas recién nacidas inyectadas con tiomersal desarrollaron síntomas característicos del autismo, como alteración de la locomoción, ansiedad y comportamiento antisocial.

- Se inyectó tiomersal a ratas gestantes y lactantes. Los cachorros mostraron un reflejo de sobresalto retardado, habilidades motoras deterioradas y niveles aumentados de estrés oxidativo en el cerebelo. Más: [1] [2]

16. Efecto del timerosal sobre el neurodesarrollo de ratas prematuras. (Chen, 2013, Mundial J Pediatr)

A las ratas que nacieron prematuramente se les inyectó tiomersal después del nacimiento en diferentes dosis. Tenían memoria deteriorada, capacidad de aprendizaje disminuida y aumento de la apoptosis (suicidio celular) en la corteza prefrontal.

Los autores concluyen que la vacunación con tiomersal en bebés prematuros puede estar asociada con trastornos neurológicos como el autismo.

17. La administración de timerosal a ratas lactantes aumenta el desbordamiento de glutamato y aspartato en la corteza prefrontal: función protectora del sulfato de dehidroepiandrosterona. (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

En ratones inyectados con tiomersal, se encontraron altos niveles de glutamato y aspartato en la corteza prefrontal del cerebro, lo que está asociado con la muerte de las células nerviosas.

Los autores concluyen que el tiomersal en las vacunas puede provocar daño cerebral y trastornos neurológicos, y que la insistencia de los fabricantes de vacunas y los proveedores de atención médica para continuar usando esta neurotoxina probada en las vacunas es evidencia de su desprecio por la salud de las generaciones futuras y el medio ambiente.

18. Integración de estudios experimentales (in vitro e in vivo) de neurotoxicidad del timerosal en dosis bajas relevantes para las vacunas. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Los autores analizaron estudios sobre los efectos de dosis bajas de tiomersal y concluyeron:

1) en todos los estudios, se encontró que el tiomersal es tóxico para las células cerebrales;

2) no se ha estudiado el efecto neurotóxico combinado del etilmercurio y el aluminio;

3) los estudios en animales han demostrado que la exposición al tiomersal puede provocar la acumulación de mercurio inorgánico en el cerebro;

4) Las dosis relevantes de tiomersal pueden afectar potencialmente el desarrollo del sistema nervioso en humanos.

19. Mercurio y autismo: ¿evidencia acelerada? (Mutter, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- A pesar de que el tiomersal se ha utilizado durante 70 años y los empastes de amalgama durante 170 años, no se han realizado estudios controlados y aleatorizados sobre su seguridad.

- Los autistas vacunados liberaron 6 veces más mercurio durante la quelación en comparación con el grupo de control.

- La seguridad del etilmercurio generalmente se justifica solo por el hecho de que el nivel de mercurio en la sangre desciende mucho más rápido que el metilmercurio. Sin embargo, de esto no se sigue que este mercurio se excrete rápidamente del cuerpo. Simplemente es absorbido por otros órganos mucho más rápido. En un estudio en conejos inyectados con tiomersal con mercurio radiactivo, los niveles de mercurio en sangre disminuyeron un 75% en las 6 horas posteriores a la inyección, pero aumentaron significativamente en el cerebro, el hígado y los riñones.

- El tiomersal en concentraciones nanomolares inhibe la fagocitosis. La fagocitosis es el primer paso del sistema inmunológico innato. Es lógico que una inyección de tiomersal suprima el sistema inmunológico de los recién nacidos, ya que todavía no han adquirido inmunidad.

- En ratones predispuestos, el tiomersal provocó respuestas autoinmunes, a diferencia del metilmercurio.

- Los estudios epidemiológicos no toman en cuenta los factores de susceptibilidad genética al mercurio, por lo que no pueden revelar un efecto estadísticamente significativo, incluso si está presente.

20. Enfermedad de Kawasaki, acrodinia y mercurio. (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

Síndrome de Kawasaki fue descrito por primera vez en 1967 en Japón. Su causa aún se desconoce. En 1985-90, cuando la cantidad de tiomersal obtenida de las vacunas aumentó significativamente, la incidencia del síndrome de Kawasaki aumentó 10 veces, y en 1997 20 veces. Desde 1990, los CDC han informado 88 casos de síndrome de Kawasaki a los pocos días de la vacunación, de los cuales el 19% de los casos comenzaron el mismo día. Los países que usan menos tiomersal tienen incidencias significativamente más bajas que los Estados Unidos.

Otra enfermedad de causa desconocida fue acrodinia … Su epidemia alcanzó su punto máximo en los años 1880-1950, cuando la enfermedad afectó a uno de cada 500 niños en los países desarrollados. En 1953, se determinó que la causa de la acrodinia era el mercurio, que se agregaba a polvos dentales, polvos para bebés y que se empapaba en pañales para bebés. En 1954 se prohibieron los productos que contenían mercurio, tras lo cual desapareció la acrodinia. También se informó que en algunos casos apareció acrodinia después de la vacunación.

Los criterios diagnósticos y la presentación clínica son similares en el síndrome de Kawasaki y en la acrodinia. Los síntomas y las pruebas de laboratorio que ocurren en el síndrome de Kawasaki también se han descrito en la intoxicación por mercurio. Kawasaki afecta 2 veces más a los niños que a las niñas. Esto se debe a estudios que muestran que la testosterona aumenta la toxicidad del mercuriomientras que el estrógeno protege contra su toxicidad.

Según la EPA, del 8 al 10% de las mujeres estadounidenses tienen niveles de mercurio lo suficientemente altos como para causar daño neurológico en la mayoría de sus hijos.

Otra enfermedad similar fue Enfermedad de minamata, que apareció en 1956 en Japón debido a la liberación de mercurio en las aguas de la bahía de Minamata. Durante mucho tiempo se pensó que la acrodinia y la enfermedad de Minamata eran causadas por una infección. Se desconoce la causa del síndrome de Kawasaki, pero también se cree que probablemente sea causado por una infección, a pesar de que no es contagioso.

Calomelanos (Hg₂Cl₂) - el tipo de mercurio responsable de la acrodinia es 100 veces menos tóxico para las neuronas que el etilmercurio.

21. Ascendencia de la enfermedad rosada (acrodinia infantil) identificada como un factor de riesgo para los trastornos del espectro autista. (Shandley, 2011, J Toxicol Environ Health A)

Aunque el uso de mercurio se generalizó en la primera mitad del siglo XX, solo unos pocos niños desarrollaron acrodinia. Asimismo, hoy en día solo unos pocos niños desarrollan autismo. Los autores decidieron probar la hipótesis de que el autismo, como la acrodinia, es una consecuencia de la hipersensibilidad al mercurio. Probaron el número de autismo entre los nietos de personas que sobrevivieron a la acrodinia y resultó que la incidencia del autismo entre ellos era 7 veces mayor que el promedio nacional (1:25 vs. 1: 160).

22. Niño de 11 meses con regresión psicomotora y conducta autoagresiva. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

Un niño de 11 meses en Suiza desarrolló síntomas parecidos al autismo. No se reía, no jugaba, estaba inquieto, apenas dormía, adelgazaba y ya no podía gatear ni pararse. Se sometió a numerosas pruebas, pero no pudieron hacer un diagnóstico. Después de 3 meses, fue hospitalizado y, después de repetidos controles, solo cuando se les hizo una pregunta a los padres, resultó que un termómetro de mercurio se había roto en la casa 4 semanas antes del inicio de los síntomas. Resultó que el niño tenía intoxicación por mercurio (acrodinia).

23. Sinergismo en neurotoxicidad por aluminio y mercurio. (Alexandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Aluminio y mercurio son tóxicos para las células gliales del sistema nervioso central y provocan una respuesta inflamatoria. En este estudio, se encontró que tienen un efecto sinérgico, y varias veces reforzar las reacciones de los demás … También resultó que el sulfato de aluminio es 2-4 veces más tóxico que el sulfato de mercurio.

Por ejemplo, a una concentración de 20 nM, el aluminio y el mercurio aumentan la respuesta inflamatoria en 4 y 2 veces, respectivamente, y juntos, a la misma concentración, en 9 veces.

A una concentración de 200 nM, el aluminio y el mercurio mejoran la reacción en 21 y 5,6 veces, respectivamente, y juntos, en 54 veces.

24. Exposición al timerosal y mayor riesgo de trastorno de tic diagnosticado en los Estados Unidos: un estudio de casos y controles. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

La vacunación con tiomersal se asocia con un mayor riesgo de tics nerviosos.

Aunque los tics nerviosos alguna vez se consideraron muy raros, hoy en día se consideran el trastorno del movimiento más común.

En 2000 se describió el primer caso de tics nerviosos por intoxicación por mercurio. Posteriormente, se realizaron estudios epidemiológicos que encontraron una asociación entre el tiomersal en las vacunas y un mayor riesgo de tics nerviosos.

25. Relación dosis-respuesta entre la exposición al mercurio orgánico de las vacunas que contienen timerosal y los trastornos del desarrollo neurológico. (Geier, 2014, Int J Environ Res Public Health)

Cada microgramo de mercurio en las vacunas se asoció con un aumento del 5,4% en el riesgo de trastorno generalizado del desarrollo, un 3,5% más en el riesgo de retraso específico del desarrollo, un 3,4% más en el riesgo de tics nerviosos y un 5% más en el riesgo de trastorno hipercinético.

26. Vacuna contra la hepatitis B que contiene timerosal y el riesgo de retrasos específicos diagnosticados en el desarrollo en los Estados Unidos: un estudio de casos y controles en el enlace de datos de seguridad de la vacuna. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

La vacuna contra la hepatitis B con tiomersal se asocia con un riesgo dos veces mayor de retrasos en el desarrollo. Aquellos que recibieron 3 dosis de esta vacuna tuvieron un riesgo 3 veces mayor de retrasos en el desarrollo en comparación con aquellos que recibieron vacunas sin tiomersal.

La misma vacuna se ha asociado con un aumento de diez veces en la necesidad de educación especial en los niños.

27. Exposición al timerosal y tendencias crecientes de pubertad prematura en el enlace de datos de seguridad de las vacunas. (Geier, 2010, Indian J Med Res)

Los niños que recibieron 100 mcg de mercurio de las vacunas en los primeros 7 meses de vida tenían un riesgo 5,58 veces mayor de pubertad precoz.

Se diagnosticó pubertad prematura en uno de cada 250 niños en este estudio, 40 veces más que las estimaciones anteriores.

Informa que la vacuna contra la hepatitis B con tiomersal se asocia con un riesgo 3,8 veces mayor de obesidad infantil.

47. Predictores del estado del mercurio, plomo, cadmio y antimonio en mujeres noruegas en edad fértil que nunca estuvieron embarazadas. (Fløtre, 2017, PLoS One)

Las mujeres noruegas que comían pescado una o más veces a la semana tenían niveles de mercurio en sangre 70 veces más altos que las mujeres que no comían pescado o que rara vez lo consumían.

Los niveles de plomo en sangre se correlacionaron con la cantidad de alcohol consumido y los niveles de cadmio fueron más altos en los fumadores. Los niveles de mercurio y antimonio fueron más bajos en vegetarianos.

48. El nivel de mercurio en el cordón umbilical es un 70% más alto que en la sangre de la madre. En el 15,7% de las madres, el nivel de mercurio en la sangre es superior a 3,5 μg / L, un nivel que se asocia con un mayor riesgo de defectos en el desarrollo del sistema nervioso fetal.

49. Un profesor de química vertió mercurio orgánico (dimetilmercurio) de un tubo de ensayo y dos gotas de mercurio cayeron en su mano. Aunque llevaba guantes de látex, resultó que el dimetilmercurio pasa a través de los guantes y es absorbido por la piel en segundos.

Durante los meses siguientes, comenzó a perder peso, a chocar contra las paredes, le costaba hablar y caminaba de manera irregular. Su nivel de mercurio en sangre era 4000 veces más alto que la norma superior. Fue hospitalizada y posteriormente entró en coma y luego murió. La autopsia reveló que el nivel de mercurio en el cerebro era 6 veces más alto que el nivel en la sangre.

50. Las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y esclerosis múltiple se desarrollan más rápidamente cuando se exponen a metales tóxicos. El autismo se acompaña de una alteración de la homeostasis del metal.

51. Cantidades traza

Un hombre de 29 años recibió una vacuna contra el tétanos y desarrolló síntomas de autismo y TDAH. Fue curado por el protocolo de Cutler. Hizo una película muy interesante sobre mercurio, tiomersal y autismo.

52. Comportamiento de apareamiento alterado y éxito reproductivo en ibis blancos expuestos a concentraciones de metilmercurio ambientalmente relevantes. (Frederick, 2011, Proc Biol Sci)

Los ibis se dividieron en 3 grupos y, a partir de los tres meses de edad, se agregaron a su dieta dosis bajas de metilmercurio (0.05, 0.1 y 0.3 ppm) y se monitorearon durante 3 años. Los machos de estos ibis eran significativamente más propensos a formar parejas homosexuales (hasta un 55%) que el grupo de control, que no recibió metilmercurio.

Las parejas heterosexuales pusieron un 35% menos de huevos (no estadísticamente significativo).

Los autores concluyen que incluso dosis muy bajas de metilmercurio, en concentraciones que se encuentran en la naturaleza, pueden reducir el número de pollitos en un 50%, y estas estimaciones pueden ser conservadoras. Además, si en las condiciones experimentales las aves tuvieron 4 intentos de reproducción cada temporada, entonces solo hay 1-2 de ellos en la naturaleza, lo que puede aumentar la influencia de los intentos homosexuales en el número de polluelos.